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证券时报e公司讯，君实生物(688180)6月19日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的受理通知书，注射用JS207的临床试验申请获得受理。JS207为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。
（文章来源：证券时报·e公司）
关键词：
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证券时报e公司讯，君实生物(688180)6月19日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的受理通知书，注射用JS207的临床试验申请获得受理。JS207为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。
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